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外星人女童罗娜·贝古姆、透视眼女孩LauraCastro、持续性性兴奋症格蕾琴、不老女婴布鲁克·格林斯堡、狼女苏帕特拉-萨苏凡
上传时间:2019-08-20 23:44点击:

“玻璃心”如今被很多人形容是一个人的内心承受能力非常脆弱,近日,家住南宁市邕宁区的卢女士一家于今年年初喜得贵子,这本是一桩好事,可卢女士却发现儿子出生后跟普通孩子有点不一样:心脏部位的皮肤看起来薄得像一层纸。孩子的心脏仿佛失去了屏障,甚至可以清晰看见其跳动。近日,卢女士带着儿子来到广西妇幼保健院进行检查,医生表示,孩子得的病名叫胸骨裂,在全球范围内都很罕见。

全球球奇异罕见的怪病,有很多让我们不可思议,比如睡美人症,比如持续性高潮,比如脚趾吐钻石、皮肤长铁丝....生了怪病更是折磨人,病人不仅遭受身体上病痛折磨,心理上也有可能留下阴影。下面就来盘点下吧!

30岁男子如老头

黔江区中塘乡双石村村民袁太平,今年才30岁,但最近10年,他脸上却长出很深皱纹,看上去像80岁老人的脸。不仅如此,他25岁的亲弟弟也遇到同样问题。

重庆30岁男子像老头出门在外很尴尬

袁太平告诉记者,他20岁时身体开始出现变化,手臂和腿部出现水肿,然后脸上出现细微皱纹。袁太平说,刚开始他没在意,认为干活苦、焦虑大。后来脸上皱纹越来越深,连头皮也起了褶皱。他去过很多医院,都没诊断出是什么病,服了很多药也没效果。

从照片上看,袁太平年轻时,是一个帅气小伙。现在满脸皱纹,仿佛就是一个80岁的老人。因为满脸皱纹,这给袁太平的生活带来很大影响。他去银行取钱,营业员都说不是本人。“我觉得很尴尬,我外出联系钢架工程业务,也受到不小影响。”袁太平说。

“每次与老公出门,别人都会以异样眼光看我们,有的人说我这么年轻,找了一个老头。”袁太平的妻子向春艳说。她依然爱老公,如果医疗条件允许,她希望丈夫的病能尽快好起来。袁太平说,现在他在福建省搞钢架工程,手下有80多名工人。家中有两个子女,他是家庭的顶梁柱。

无独有偶。这事也降临在他亲弟弟袁太华身上。弟弟今年25岁,也是在20岁左右发病。发病后也是浑身都肿,带有脓。现在弟弟病情比较严重,每个月都要到医院去化脓。

袁太平称,他们的父母亲双方家庭上几辈人都没出现这种病例。另外,本村及邻村,还有两个人的情况与他们相似。同村村民吴杰,21岁,也患上这种衰老病,脸、头都有了皱纹,腿肿蹲不下去,上厕所都吃力。

会不会与当地环境有关?袁太平称,老家周围青山绿水,没有化工厂,平时饮食也没多大差别。

  孕妇产下胎中胎:刚出生8天的女婴也怀孕了

孕妇产下胎中胎,近日,江苏常州金坛市民季先生的妻子最近生了一个6斤多的女儿,对季先生本来这是一件大喜事。不过孩子的肚子比一般的婴儿要大得多。圆圆的,看起来好像怀孕了一样,十分奇怪。那么,女婴的肚子为何会那么大?

女婴的肚子特别大,从见到孩子头一眼,季先生就觉得不对劲。随后,经医院检查,医生发现女婴腹中有一个孩子,如不及时取出,孩子将出现肠梗阻,并影响今后的生长发育。医生随后为这个才出生8天的孩子进行了2个小时的手术。

实在是太吓人了,没想到婴儿也会怀孕,这年头真是什么奇怪的事情都有!幸好孩子现在已经没事了,不然做父母的真会被吓死!

其实新生儿怀宝宝已经不是第一次发生了,那么这究竟是原因导致女婴体内存在另一个胎儿呢?答案就是寄生胎。那么到底什么是寄生胎呢?

寄生胎是一种罕见的先天性疾病,遗传学上又称“胎内胎”,发病率在五十万分之一,是指完整胎体的某部分寄生有另一个或几个不完整的胎体。

寄生胎在我国极少见,因其好发部位为腹膜后及腹腔,表现为逐渐增大的腹部包块。被寄宿的新生儿多变现为肚子明显比其他孩子大,但食量不大,偶尔不愿进食、不爱睡觉。

寄生胎分为同卵寄生和异卵寄生。同卵寄生时,二者基因相同。同卵寄生占绝大多数,异卵寄生世界范围内仅有零星报道,如尼日利亚l例6个月女婴,其腰背部寄生有一个男性寄生胎,有睾丸。

胎中胎?一个刚出生8天的女婴肚子里还有一个不成形的婴儿!这是咋回事呢?最近常州金坛市民季先生的妻子生了一个6斤多的女儿,本来是件大喜事,但季先生发现自己女儿的肚子比一般的婴儿要大得多。这是怎么回事?赶紧找医生检查,原来是婴儿肚子里面还有一个小宝宝,孕妇产下“胎中胎”,这种百万分之一概率的事情竟然让他们碰到了,医生手术取出0.9公斤胎儿,小宝宝已有头发但无心肺等器官,根本无法存活,只希望大宝宝手术后能安然无恙健康成长。

据医生介绍,女婴肚中又怀胎是属于寄生胎,这种情况出现的概率极为微小,仅为百万分之一。而女婴胎中的婴儿没有存活的可能性,胎儿并不具备肺等器官,因此这个胎儿必须要通过手术取出来。由于女婴才刚出生8天,这给了医生们做手术带来极大的困难,最终经过医生们的努力,胎儿成功取出来。

据医生介绍,被取出来的胎儿已经带有头发。

  河南88岁老人头上长5厘米"犄角"须手术切除

88岁老人的头上竟长出一个牛角一样的“犄角”,专家估计是老年斑被抠烂后皮质增生导致的。

记者在郑州市第五人民医院病房见到了正准备接受手术的老人张运财。他头顶右侧的这个“犄角”呈圆锥状,挨着头皮的根部直径约4厘米,角长约5厘米,尖上还有个小钩,用手轻推,角根部会移动。

老人是荥阳市广武镇人,面部、头皮和手脚上都有成片的褐色老年斑。今年5月底6月初的一天早上,他洗脸时发现头皮上长了个小疙瘩就把它抠掉了。没想到,原处又长出来一个疙瘩,而且长势飞快,4个月就长成了犄角的形状,并疼了起来。

郑州市第五人民医院听说后把他接回医院准备给以免费治疗。该院整形美容科副主任王剑检查后认为,老人头上的“犄角”其实是皮肤肿瘤的一种,叫“皮角”,估计是老年斑被抠烂后受到刺激,导致皮肤角质层增生,目前已有癌前病变情况,必须手术切除。

“这种‘皮角’,其实并不罕见,只是平时都长在人的手指、脚趾、脸上等部位,有的像个小‘指头’,皮变硬变厚,一般不引人注意。”王剑提醒大家,如果皮肤上出现了异常的疙瘩、肉刺,应该及时到医院诊断治疗,不要自己随便抠烂、抠掉,以免引发癌变等不必要的麻烦。

女子获得性皮肤松弛症一夜衰老她只有28岁,看上去却有六七十岁,11年前她生完孩子后“一年变老”,连孩子都躲着他。全球球奇异罕见的怪病,有很多让我们不可思议,比如睡美人症,比如持续性高潮,比如脚趾吐钻石、皮肤长铁丝....生了怪病更是折磨人,病人不仅遭受身体上病痛折磨,心理上也有可能留下阴影。下面就从“女子获得性皮肤松弛症一夜衰老”开始,来盘点下吧!

变老后连孩子都躲着她

和常态的衰老不同,胡娟除了面部和颈部皮肤,身体的其他部位并没有任何老化。慢慢的,几番寻医的胡娟得知,这是一种罕见的皮肤松弛怪病。昨天,河南女子胡娟来到上海接受整形救助,挥别青春十多年的她能否重新找回美丽呢?

昨天,当她出现在整形医院的手术室门口时,很多人都难以相信,胡娟才28岁。一旁的丈夫一直陪伴左右,紧紧握住胡娟的手,不知情的人都误以为他们是母子。

命运和他们开了一个很大的玩笑。“每个人都会变老,但它不是在一天之内完成的。试想一下,当你把这样挺漫长的变老过程,浓缩在几个月或一年之内完成,恍如一夜间让你从一个二十几岁年轻人变成六十多岁老年人,心里都很难接受。”这样的穿越追溯到2003年,胡娟回忆,“生完孩子后,感觉自己脖子和之前不一样,脖子的皮肤松得厉害,但是当时也没太在意,以为生完孩子后比较累容易憔悴,这是一种自然的变化。”

半年后,脸部的皮肤每况愈下—松弛、折叠、下垂,跟老公走在一起,常被误认为是老公的妈妈。但精力、体力、身材、声音都没有变化,熟悉她的人从背后看她,还会觉得还是以前那个胡娟。

原本漂亮、开朗的胡娟无法接受这一切,她不敢上街,不敢面对别人怪异的眼神,不敢照镜子。她甚至撕毁了家里的每一张年轻的照片,“看着从前的照片,再看看现在的我,有一种难言的绝望。”紧随而来的是重重尴尬,胡娟坦言,“拿着以前的身份证出去办事,人家都说是假身份证,我没法跟他们解释,只好回家重新补办了一张。”

最让胡娟难过的是儿子。不知道从什么时候开始,儿子开始躲着胡娟,他甚至不敢跟同学承认这是他妈妈。“有一次我到学校去接他,他的一个同学就问他这是你妈妈吗?然后他没有回答。儿子周围一些同学的奶奶或者是妈妈都会把他当成我孙子,从那个时候起我再没去接过他。”

“为什么我的妈妈是这个样子?”每次听到儿子在背后问爸爸的时候,胡娟变得压抑与痛苦,甚至轻生过。

诊断为获得性皮肤松弛症

这些年,胡娟去全国各大医院进行检查,经体格检查、实验室检查及辅助检查,显示身体一切正常,除面部呈苍老容貌外。经皮损组织病理学检查发现,胡娟的面部皮肤表面鳞状上皮萎缩伴角化过度,真皮层疏松水肿伴灶性淋巴细胞浸润,弹性纤维染色显示真皮内弹性纤维明显变细、减少,部分断裂。

根据此检查结果,医生诊断胡娟为获得性皮肤松弛症。据介绍,皮肤松弛症是一种极其罕见的发生在弹性组织的系统性疾病,有遗传性及获得性两个亚型。据国内外文献记载,全球相得相关疾病的人也寥寥无几,国内仅有1例相似女性病例报道。

“这个病因现在也没有确定,也可能有我自己的原因,可能没照顾好她。”对于胡娟的“变老”,丈夫一直没有离开,却一直深深内疚。

“我因为生了孩子得了这个病,是不是我再生一个孩子可能这个病的病情会有一些好转。”为此胡娟又生了一个女儿。遗憾的是,奇迹没有出现,青春并没有回来。但胡娟还是希望,自己能过上跟同龄人一样的正常生活,希望专业医疗机构帮帮她,让她恢复容颜。

据美国猎奇新闻网站“odditycentral.com”11月13日报道,37岁的美国女子珊尼娜·伊萨姆可能是世界上唯一一位患有皮肤不治之症的人,因为,自2009年起,她全身的毛囊开始停止生长毛发,反而长出了指甲!这一病状到目前为止尚未得到任何皮肤专家的确切诊断。现在伊萨姆在巴迪摩尔的约翰斯·霍普金斯医学中心接受物理治疗。

伊萨姆在孟菲斯大学担任法学讲师,2009年开始受到严重的哮喘困扰。在问诊就医后,她使用了大量的类固醇药物进行治疗。很快,她对类固醇产生了异常反应,皮肤开始出现异常瘙痒。在服用过苯海拉明及其他抗敏药物后,这种情况依然没有得到改善。

“情况变得越来越难以控制,而我们却束手无策,她的毛囊里面开始长出黑色的疥癣。”伊萨姆的母亲凯茜·加里感到非常无奈,“这些东西很快长成指甲并且继续生长,它们坚硬而难以触碰。”很快,病况蔓延到了伊萨姆的腿部乃至于全身,进而影响她的身体健康——伊萨姆的骨骼状况及视力都受到一定程度的伤害,体重也在下降。

5年来,伊萨姆已接受过多次诊断治疗,医生甚至对其脊椎做了活组织检查,然而检查结果依然无法说明任何问题。伊萨姆在孟斐斯看过的医生直言,他已经对治好这种病不抱任何希望,他认为伊萨姆大概只能尽量享受余生。这样的结果显然不能为伊萨姆的家人所接受。2011年,他们转院到了约翰斯·霍普金斯医学中心继续求医。

在霍普金斯中心,医师们详细分析了伊萨姆的身体异变并终于得出了重要结论:她身体的毛囊所分泌的皮肤细胞高于正常人12倍以上。或许正是这个原因使得其毛囊中生长的是指甲而非毛发。病因也许是由于缺乏维生素,也许是由于皮肤摄入过多氧气。而在此基础上展开的新治疗,似乎也有了一定成效。伊萨姆腿部的情况大为减轻,治疗后的脸部看起来不过是遭受严重晒伤而已。当然,为了确保病情不会复发,伊萨姆需要每月返回孟菲斯接受检查。

当然,症状改善的背后是一笔不菲的治疗费用。目前伊萨姆已经欠下霍普金斯中心100万美元(约合人民币612.5万元)诊疗费,每个月的医药费就高达2.5万美元(约合人民币15.3万元)。而居住在马里兰的伊萨姆无法使用医疗保险来进行赔付。雪上加霜的是,她曾经是药店接待员的母亲因为必须全天照顾女儿而失去了工作。艰难的处境下,母女俩寄希望于来自朋友及好心人的捐款能帮助她们度过难关。

为了呼吁人们关注这种皮肤疾病,伊萨姆以自己的名字成立了S.A.I基金协会,好心人可通过美国大部分银行进行汇款捐赠。得知伊萨姆的悲惨事迹后,人们纷纷慷慨解囊,其中还包括著名的电视主持人安德森·库珀。然而源源不断的捐款目前也只能用以支付伊萨姆高昂的治疗费。

尽管前景并不乐观,深爱伊萨姆的家人及朋友依然一如既往地为她祈祷,希望会有奇迹出现。

  英少女患“睡美人症”每天只有2小时是清醒的

据台湾媒体报道,英国20岁女子贝丝(BethGoodier)患有俗称“睡美人症”的罕见疾病克莱恩莱文症候群(Kleine-LevinSyndrome),每天只有2小时是清醒的,其余时间都在睡觉,严重影响贝丝的生活。“睡美人症”目前仍是不治之症,全球约有1000名患者,而且好发于青春期男女,患者错过了重要的成长阶段。

英国《每日邮报》报道,贝丝在16岁时突然患上“睡美人症”,一举打乱她原本的正常生活,一睡就是22个小时,一天当中只有2小时是清醒的,贝丝因嗜睡会长时间躺在沙发和床上,生活起居需要母亲照料,贝丝母亲表示,有时她睡醒时会做出像小孩子的行为,只会看电视和吃东西,而贝丝会把握“真正清醒”的时候,去做自己想要做的事。

克莱恩莱文症候群发病原因不明,目前仍无药可医,只能服药减缓发病频率,专家指出若患上此病,需花上10几年才能康复。

  23岁女子得怪病脚趾不停吐钻石

马来西亚一名23岁女子西蒂得了一个闻所未闻的怪“病”--她的脚趾甲下会长出一颗颗五颜六色的晶石,事件曝光后她迅速成为公众焦点,医生啧啧称奇。

但她在“排石”前会又呕吐又牙痛,因此希望把病根治,地方政府承诺负担她的医药费。

  脚趾长出石块听来犹如传说

对于西蒂的这种罕见情况,国际医药大学人类生物系副教授贾德森形容西蒂的异能“在生物学上是不可能”,“脚趾能长出骨,但骨不会这样掉出来。人体会长出石块,如肾脏和胆囊的钙石,有时胆结石吸收了胆囊的颜色后,看起来似钻石和宝石……但脚趾长出石块听来犹如传说”。

  女子患怪病一天连续高潮50次

39岁美国女子格蕾琴(GretchenMolannen)因不堪忍受持续性性兴奋症,于近日在位于佛罗里达州的家中自尽身亡。

一周前,格蕾琴曾在接受记者采访时称,自己23岁时开始患上一种持续性兴奋的怪病,只有通过数小时的手淫才能缓解这种病症带来的性高潮。如果不用药物治疗,有时会连续经历50次性高潮。这种情况使她痛不欲生。

格蕾琴生前曾梦想成为一名翻译,但是她的病症使她不得不做兼职,以应付这种病症所带来的生理需求。

据悉,目前全球患有这种持续性性兴奋症的人远不止于格蕾琴一个。

 

印尼女子患怪病皮肤不断长出金属丝

2008年8月,时年40岁的印尼女子诺斯延德赫罹患一种举世罕见的怪病:17年来,她的腹部和胸部源源不断地“长出”一根根金属丝,而它们在被剪断之后,不久又会从其他地方“破土而出”。

  英国女子天生长有两套性器官

据英国媒体日报道,英国一名叫卡利·哈灵顿的25岁女性竟然有两套完整的生殖器官。

日前在当地医院接受例行检查后,医生们告诉她情况有点不妙。尽管她已经有了心理准备,但是当她听到那个令人震惊的消息后还是被吓得目瞪口呆。

医生们告诉她,她竟然有两套完整的生殖器官,有两个阴道、两个宫颈、两个卵巢和两个子宫。

这是一种十分罕见的现象,叫做双阴道双宫颈双子宫现象,在英国女性中出现这种情况的几率是十万分之一。

  南非八旬老汉长3睾丸同时约会20女孩

据南非媒体2月19日报道,南非阿多85岁的老汉KapinciNongongoma“老当益壮”,不仅同时约会20多个年轻女孩,还老来得子。他称这一切都归功于他的3个睾丸。

老汉如今已是风烛之年,却依旧风流不减。他共有12个孩子,最小的儿子是他与一名37岁女性所生。该女子称,老汉在房事方面令她十分满意。

老汉的3个睾丸虽让他精进不休,却也给他带来了一个麻烦,他只有约会年轻女性时才会兴奋。而对同龄女性,他和一般老人没什么两样。

老汉称,自己的父母还担心这个生理缺陷会使自己不孕。可他们万万没想到,这让自己老来还得到那么多的孩子承欢膝下。

  美国少年患怪病眼睛一天流三次鲜血

这位15岁的美国男孩名叫卡尔诺-英曼(CalvinoInman),他身边的朋友们都知道尽可能不要让他生气烦恼,一旦他流眼泪将是一件很可怕的事情,他的眼泪是血液。

尽管如此英曼每天至少会流三次眼泪,甚至经常没有任何前兆,有时流血泪会持续1个小时以上,让同学们恐惧地认为他处于发疯状态。

医学专家们带着英曼进行了核磁共振成像、超声波、计算机X射线轴向分层造影扫描(CAT)检测,并寻求多位医学专家进行了咨询诊治。然而,目前任何检测和医学专家都未解释这一神秘现象。

  美国女孩患怪病成“不老女婴”

对16岁的美国女孩布鲁克·格林斯堡来说,她的生长时间永远停止在4岁那年。多年来,她一直保持着6个月大婴儿的模样,除了头发和指甲,全身上下没有一丝长大的痕迹。

起初,医生们以为布鲁克只不过是发育迟缓,打打生长激素就能解决问题,但事实证明,布鲁克的身高体重一点也没长,生长激素对她完全没效果。

十多年过去了,布鲁克仍然只能通过胃部插管进食,因为她的食道还停留在小婴儿般细小。

停止生长的案例十分特殊,身上器官的发育步调完全不一致,医生称可能从她身上解开人类生老病死之谜。

  泰国女孩全身覆盖体毛成名副其实的“狼女”

苏帕特拉-萨苏凡是泰国一位13岁女孩,她患有狼人症。她时常遭受其它小朋友的嘲笑,称她是“狮脸女孩”和“狼女”。但目前她是体毛最长的吉尼斯世界纪录保持者,并在学校里享有盛名。

她说:“我全身的长毛发能够入选为吉尼斯世纪纪录而感到非常高兴!许多人都付出许多努力却未果,然而我却做到了。”

据悉,萨苏凡是自中世纪以来仅有的50位布拉斯综合症患者之一,该病症是由于染色体缺陷导致的。

  英国女子隆胸手术失败“长”出4个乳房

英国一女子玛利亚·阿来莫在自己40岁的生日时,为了给丈夫一份惊喜,去做了隆胸手术,但是没有想到的是,这个手术却成为了她的噩梦,变成了真真切切的妖怪,身体上多了两个人乳房。

玛利亚·阿来莫现已经是两个孩子的母亲了,按说为了美丽去丰胸并没有什么错,但是做了手术以后却变成了令人恶心的妖怪,不仅周围人受不了他,就连是她自己也恶心自己。

多出两个乳房后,他的丈夫也离开了他,与她离婚了。玛利亚·阿来莫为此很是痛苦,将隆胸机构告上了法庭,并向隆胸机构提出了300万英镑的赔偿。

玛利亚·阿来莫认为丰胸手术的失败造成了她身心的极大痛苦,毁掉了她的爱情,更是毁掉了她的一生。

  美国女孩拥有透视眼能看清遮挡物背后景象

据美媒报道,迈阿密14岁少女LauraCastro具有一双神奇透视眼。

她可以清楚看到木板,石头、钢板,甚至4英寸厚水泥后的景象。

出生时她还正常,10岁时眼球变成白色,逐渐发现自己具备这功能。医生说她眼球一切正常。

至于为什么会出现这种情况目前还是个谜。

  印度女婴因患脑积水变成“外星人女童”

印度一名女婴因患脑积水,头围胀至91厘米。她的父母向外界寻求救助。罗娜·贝古姆如今18个月大,在印度东北部特里普拉邦一家公立医院出生数周后便被诊断患脑积水。

医生告诉贝古姆的父亲阿卜杜·拉赫曼,女婴需去加尔各答等大城市的专科医院看病。

只是,现年18岁的拉赫曼在一家砖厂收入仅为每天150卢比(约合2.75美元),没钱带唯一的女儿去看病。

女婴父亲告诉记者:“自从她出生后,我便看着她的头一天天变大……看着她受苦,我非常难受,祈祷能有奇迹发生。”

  英女童罕见疾病每天照12小时蓝光

2012年5月,英格兰西约克郡布拉德福德市2岁的女童Areesha因为患有罕见的克里格勒-纳贾尔综合征,每天需要接受12小时的紫外线照射。

克里格勒-纳贾尔综合征是一种极其罕见的肝脏疾病,世界上仅有不到200个病例。Areesha出生不到3天就被检查出患有该疾病。

而且随着年龄的增长,Areesha需要接受这种光线疗法的时间也越来越长,直到长到可以接受肝脏移植的年龄

  巴基斯坦一6腿婴儿降生诊断称患有罕见遗传病

2012年4月,巴基斯坦卡拉奇市有一名男婴出生便有6只腿,医生称该婴儿患有罕见的遗传疾病。

其父亲是一名X光放射线技师。巴基斯坦国家儿童健康研究所主任贾马尔·拉扎告诉记者,其实降生的并不是一个婴儿,而是两个,但其中一个是还未成熟的早产儿。



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